Європейський Союз схвалив заявку, подану Російським фондом прямих інвестицій (RDIF) щодо реєстрації Sputnik V в ЄС. Інформацію підтвердило агентство RIA Nowosti.

Читайте також: Кулеба прокоментував припинення консульських послуг для чоловіків за кордоном

RDIF подав заявку на реєстрацію Sputnik V в Європейському Союзі 29 січня. Фонд вже отримав підтвердження того, що його прийнято. Тепер Європейське агентство з лікарських засобів прийме рішення щодо швидкості його затвердження.

“RDIF подав заявку до Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) на участь у наукових консультаціях щодо вакцини Sputnik V 22 жовтня 2020 року. Представники Фонду, розробники вакцини Sputnik V та представники EMA провели наукову консультацію 19 січня 2021 року “, – заявив Російський фонд прямих інвестицій.

Читайте також: Тисячі безкоштовних квитків для молоді аби подорожувати Європою. Хто та на яких умовах може їх отримати?

Якщо умовний дозвіл на продаж буде надано та схвалено Європейською комісією, російська вакцина може бути доставлена ​​до країн ЄС. На сьогодні Європейська комісія підписала контракти із шістьма виробниками.

Читайте також: 25-річна українка організувала в Гданську “цех” підробки документів

Виробництво Sputnik V вже здійснюється в Росії, Індії та Південній Кореї, також планується виробництво в Китаї та Бразилії. Результати досліджень, опублікованих медичним журналом “The Lancet”, підтверджують, що ефективність препарату знаходиться на рівні 91,6 відсотка.

В цей час на ринку ЄС дозволені вакцини від Pfizer / BioNTech, Moderna та AstraZeneca. До того, були укладені контракти на постачання вакцин від Johnson & Johnson, Sanofi-GSK та CureVac.

«Ми ще не проаналізували придбання вакцини Sputnik V», – заявив керівник канцелярії прем’єр-міністра, уповноважений уряд з питань вакцинації Міхал Дворчик.

А як ви вважаєте, чи буде схвалена російська вакцина для її продажу на території Європейського Союзу? Напишіть про це у ваших  коментарях.