Європейський Союз схвалив заявку, подану Російським фондом прямих інвестицій (RDIF) щодо реєстрації Sputnik V в ЄС. Інформацію підтвердило агентство RIA Nowosti.

Читайте також: Сьогодні останній день аби подати заявку до програми 800 плюс

RDIF подав заявку на реєстрацію Sputnik V в Європейському Союзі 29 січня. Фонд вже отримав підтвердження того, що його прийнято. Тепер Європейське агентство з лікарських засобів прийме рішення щодо швидкості його затвердження.

“RDIF подав заявку до Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) на участь у наукових консультаціях щодо вакцини Sputnik V 22 жовтня 2020 року. Представники Фонду, розробники вакцини Sputnik V та представники EMA провели наукову консультацію 19 січня 2021 року “, – заявив Російський фонд прямих інвестицій.

Читайте також: Польща готова допомогти Україні повернути чоловіків призовного віку

Якщо умовний дозвіл на продаж буде надано та схвалено Європейською комісією, російська вакцина може бути доставлена ​​до країн ЄС. На сьогодні Європейська комісія підписала контракти із шістьма виробниками.

Читайте також: Кулеба прокоментував припинення консульських послуг для чоловіків за кордоном

Виробництво Sputnik V вже здійснюється в Росії, Індії та Південній Кореї, також планується виробництво в Китаї та Бразилії. Результати досліджень, опублікованих медичним журналом “The Lancet”, підтверджують, що ефективність препарату знаходиться на рівні 91,6 відсотка.

В цей час на ринку ЄС дозволені вакцини від Pfizer / BioNTech, Moderna та AstraZeneca. До того, були укладені контракти на постачання вакцин від Johnson & Johnson, Sanofi-GSK та CureVac.

«Ми ще не проаналізували придбання вакцини Sputnik V», – заявив керівник канцелярії прем’єр-міністра, уповноважений уряд з питань вакцинації Міхал Дворчик.

А як ви вважаєте, чи буде схвалена російська вакцина для її продажу на території Європейського Союзу? Напишіть про це у ваших  коментарях.